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本溪亮蓝供应商在线咨询「在线咨询」

来源:富舜新材料 更新时间:2024-12-09 08:43:55

以下是本溪亮蓝供应商在线咨询「在线咨询」的详细介绍内容:

本溪亮蓝供应商在线咨询「在线咨询」 [富舜新材料)]"内容:

山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研、开发、生产、销售、服务为一体的综合型企业。我公司拥有先进的生产设备,完善的产品检测手段和质量保证体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展,现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。公司本着“诚信经营、专注品质”的宗旨,参与到激烈的市场竞争中来,以好的产品质量,优惠的产品价格,令人满意的销售服务,赢得大家的支持与信赖。山东富舜新材料科技有限公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。

考马斯亮蓝法测定蛋白质含量流程:

该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精que的,但不适用于小分子碱性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0.2%影响测定结果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。

1.Bradford浓染液的配制:将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇,加入100ml85%的磷酸,然后,用蒸馏水补充至1000ml,此染液放4℃至少6个月保持稳定。

2.标准曲线蛋白质样本的准备:尽量使用与待测样本性质相近的蛋白质作为标准品,例如测定抗ti,可用纯化的抗ti作为标准。如果待测样本是未知的,也可用抗ti作为标准蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之间绘制标准曲线。

3.将待测样本溶于缓冲溶液中,该缓冲溶液应与制作标准曲线的缓冲溶液相同(hao用PBS)。

4.按1:5用蒸馏水稀释浓染料结合溶液,如出现沉淀,过滤除去。

5.每个样本加5ml稀释的染料结合溶液,作用5~30min。染液与蛋白质结合后,将由红色变为蓝色,在595nm波长下测定其吸光度。注意,显色反应不得超过30min.

6.根据标准曲线计算待测样本的浓度。

鉴别方法

(1)取该品0.1g溶于100mL水中,呈蓝色澄清溶液。

(2)该品微溶于乙醇,不溶于油脂,具有酸性染料的特性,能使动物纤维着色。

(3)100mL含有0.001g本品的0.02mol/L铵溶液的吸收波长为630±2nm。

(4)取该品水溶液,做纸上层析,其主色点的Rf值应与标准品相同。

纸上层析条件:

展开剂 ;无水乙醇;氨水(1%)=6:2:3

温 度 20~25℃

试液浓度 0.g/100mL

试液用量 2μL

展开剂前沿上升限度 160mm

名称

一般品名:食用青色1号

英文名:Brilliant Blue FCF

性状

本品为有金属光泽,带红色的紫色粉末或颗粒,无臭味。易溶于水,呈绿色蓝色溶液 ,溶于乙醇、甘油、丙二醇。耐光、耐热性强。对柠檬酸、酒石酸、碱均稳定。

制法

由邻磺酸与N-,N-(3-磺基芐基)-缩合后氧化制得)。

质量标准

项目

指标

GB 7655.1

FAO/WHO

FCC

日本食品添加物公定书

亮蓝60

亮蓝85

含量/%≥

60.0 85.0

85

85.0

85

干燥失重/%≤

10.0

15

15

10.0

氯化物、硫酸盐/%≤

1.0

15

15

4.0

水不溶物/%≤

0.3 0.2

0.2

0.20

0.20

萃取物/%≤

0.3

-

-

-

萃取物/%≤

-

0.2

0.4

-

副染料/%≤

6.0

6.0

6.0

合格

/%≤

0.0001

0.0003

0.0003

重金属/%≤

0.001

0.004

-

0.0004

铬/%≤

0.005

0.005

0.005

0.002

锰/%≤

0.005

-

-

0.005

铅/%≤

-

0.001

0.0010

0.005

隐色体/%≤

-

5.0

5.0

-

未结合中间体及副反应物邻、间、对磺基/%≤

-

1.5

1.5

-

芐基磺酸/%≤

-

0.3   0.3

-

铜、铬、锌、锑、钡硫酸盐/%≤

总芳伯胺/%≤

0.01

以上信息由专业从事亮蓝供应商的富舜新材料于2024/12/9 8:43:55发布

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